Aus dem Miktionsprotokoll:
-2300
-2500
Aber häufig auch mehr (z.B. wegen Sport oder auf Feiern).
Das Problem ist auch der Zeitpunkt. Ich kann nicht vor und bei der Arbeit trinken, deswegen trinke ich das meiste nachmittags. Und wenn mir ein Trinkplan gegeben wird, bei dem ich vormittags trinken soll, dann kann ich dies nur in der Urlaubszeit ausprobieren. Bei der Arbeitszeit würde ich mich weigern.
Mein nächster Schritt ist morgen bei meiner Hausärztin einen Termin auszumachen.
Ist schon recht viel.
Meine Hausärztin meinte, dass ADHS mit Enuresis nicht korreliert, wenn es so spontan aufgetreten ist, wie bei mir. ADHS könnte als Auslöser evtl. nur in den Betracht kommen, falls die Inkontinenz sich ganz langsam entwickeln würde. Aber da werden ersteinmal andere Dinge (z.B. pathologischer Befund bei den Organen) abgeklärt. Ich verstehe sie so, dass ADHS zu extrem hoher Wahrscheinlichkeit grundsätzlich nicht die Ursache von Enuresis ist.
Sehe ich auch so.
Zumindest, wenn die Enuresis nicht angeboren ist. Da könnte ADHS/Autimus dann doch eine Ursache sein.
Ich konnte am Wochenende mein Trinkverhalten ändern. In der Früh mit dem Trinken beginnen und ab 20:00 Uhr nur noch sehr wenig. Und jetzt brauche ich nur noch eine Betterdry pro Nacht. Für mich ein Erfolg!Zitat von DiaperDino
Meine Ärzte meinen, ich soll es auch unter der Woche so handhaben, was für mich eine gewissen Herausforderung wird.
Und warum? Bist Du etwa Kranführer?
Windeln find' ich voll gut!
Ich trage Verantwortung für Menschen und kann deswegen nicht einfach so den Arbeitsplatz verlassen, um auf die Toilette zu gehen. Ich habe immer wieder mal (Pinkel-/ Erholungs-/Essens-)Pausen.
Wenn ein Gehirn mit Wasser unterversorgt ist, funktioniert es nicht mehr richtig. Mit anderen Worten, für einen verantwortungsvollen Job, sollte regelmäßiges Trinken Pflicht sein. Daher sollten die Arbeitsabläufe entsprechend geändert werden. Das ist unbequem und vielleicht auch teurer als jetzt, aber aus Sicherheitsgründen notwendig.
Wenn der Wind der Veränderung weht, bauen die einen Mauern und die anderen Windmühlen.
Alles richtig! Ich arbeite daran, dass ich während meiner Tätigkeit Zeit zum Trinken finde. Habe es aber heute wieder aus Macht der Gewohnheit nicht gemacht und auch aus Zeitgründen nicht geschafft. Es ist ein Umstellungsprozess.
Ich war heute beim Urologen. Er vermutet, dass es einen Zusammenhang zwischen ADHS und Inkontinenz geben könnte, da gefühlt (!) die Quote an ADHSlern bei ihm höher ist als im Durchschnitt. Aus dieser Information schloß ich logischerweise, dass er noch auf keine Studie oder ähnliches gestoßen ist, die dies belegen könnte.
Vermutlich ist bei jedem Arzt die Quote höher, weil er einfach das von Leuten aus der Patientenakte weiß, wo man es sonst schließlich nicht ansieht.
Es gibt interessante Neuigkeiten:
1) Meine Frau: Sie hat als erstes die Idee in den Raum geworfen, dass es einen Zusammenhang von ADHS/ADHS-Medikament und Inkontinenz geben könnte.
2) Urologe: Er hatte eine "Vermutung", dass es mit den Medikamenten von ADHS zu tun hat.
3) Unsere Hausärztin: Ich habe mit ihr vor einer Woche telefoniert (gute Freundin). Sie erzählte mir, dass sie einen weiteren Patienten kennt (vllt. auch bei ihr zeitgleich in Behandlung?): Diese Person (w/m?) nimmt auch das Medikament Elvanse wegen ADHS ein und hat nachts und tagsüber Inkontinenzprobleme (mehr Details dazu nannte sie mir nicht!). Weil sie tagsüber erwähnte, vermute ich, dass es bei der anderen Person tagsüber sogar stärker ausgeprägt ist, als bei mir. Und urologisch gab es auch bei ihm/ihr "keinen eindeutigen Befund". Bei mir ist lediglich die Harnblase sehr klein. Die Ärztin empfahl mir schnell einen Termin bei meiner Psychologin zu machen, um die Medikamentation abzuklären.
4) Psychologin: Wer ADHS hat und medikamentös eingestellt ist, der muss in "regelmäßigen" Abständen zu einem Psychologen gehen. Ich war dort eigentlich vor ca. 1,5 Jahren. Habe aber am 23.12. einen Termin bekommen (ich war ihr letzter Patient vor Weihnachten). Ich habe ihr alles erklärt. Sie meinte, dass die Patienten normalerweise nichts von ihrer Inkontinenz erzählen und es wahrscheinlich nicht in Zusammenhang mit der Medikation von ADHS bringen. Deshalb ist dieses Thema auch neu für sie gewesen. Aber sie war sehr interessiert! Sie hat die KI (!) bemüht: https://chatgpt.com/s/t_694a744f6cb8...7d9b7b97df8fe5 . Wir sind dann diesen Text durchgegangen, weil er sehr aufschlussreich war und sie hat mit ihrem Fachwissen auch die Verbindung zwischen dem Wirkmechanismus von Elvance und der Inkontinenz erklärt. (dies kann ich leider jetzt nicht mehr rekonstruieren, was mich persönlich ärgert: irgendetwas von Dopamin und Gewöhnung an Medikamente von ADHS, gleiches Gehirnareal). Dann sind wir die Alternativen durchgegangen und wir testen die Reduktion der Dosis von Elvanse auf die Auswirkung der Inkontinenz und die Auswirkung auf meinen Alltag. Sie rechnete mit 2-3 Wochen, bis ich die ersten Veränderung bzgl. Inkontinenz spüren könnte. Beim nächsten Termin frage ich noch nach, was wir vor 1,5 Jahren an der Medikation verändert haben. (Den Link habe ich meiner Hausärztin auch gleich zukommen lassen. Vllt. hilft es dem/der anderen Patienten/Patientin, wenn sie ihn/sie in Behandlung hat)
Ich habe sofort das Medikament in der Apotheke vorbestellt und am gleichen Tag abgeholt.
Gestern hatte ich keine Lust gehabt, meine BetterDry zu verstärken und habe gleich zu einer aufnahmefähigeren Windel gegriffen. Aber sie war heute morgen komplett trocken, seit Oktober das erste Mal wieder. Ich bin völlig irritiert: Gestern habe ich viel Nicht-alkoholisches getrunken und sonst ein Schluck Bier, zwei Weingläser und einen Whisky. Dies alles wäre ein Garant gewesen, dass ich die Windel strapaziert hätte. Ich habe gestern früh zum ersten Mal mein neues Medikament eingenommen. Bin skeptisch, dass die Reduktion der Dosis so schnell schon eine Auswirkung hat. Also, die nächsten Nächte werden es zeigen...
Ich hoffe sehr, dass ich weitere Menschen sensibilisieren kann, dass manche Vorgänge im Körper bzw. Symptome, die scheinbar gertrennt von einander auftreten, durchaus in Zusammenhang stehen könnten. Spannend wäre es für mich, falls es im Forum einen ähnlich gelagerten Fall gibt, damit wir uns wechselseitig unsere Erfahrungen austauschen können. Gibt es jemanden, der Elvanse eingenommen hat oder einnimmt?
Wie lange nimmst du das Elvanse schon?
Welche Dosis war es letztes Jahr und welche aktuell?
Klar, sie hat doch auch eine Schweigepflicht und würde sich bei einem Verstoß sogar strafbar machen.
Bettnässen oder Inkontinenz für viele ein schambehaftetes Thema.
Gleichzeitig aber natürlich auch ein Problem, wenn dadurch eine psychologische Ursache unentdeckt bleibt.
Geändert von DiaperDino (18.01.2026 um 23:48 Uhr)
Ich denke, zumindest ist das meine persönliche Erfahrung seit ich vor etwa 2 Jahren die ADHS Diagnose bekommen habe, ADHS ist ein Faktor im Gesamtkontext mehrerer Diagnosen und Faktoren. Medikamente, neurologische oder urologische Komponenten, auch psychische Faktoren können eine Rolle spielen. ADHS ist meiner Meinung und Erfahrung nach das entscheidende Zahnrad, ob das Konstrukt sich nach links oder rechts dreht
Mehrere Jahre, wie lange kann ich gar nicht sagen. 55mg auf 45 mg. Kleine Reduktion. Sie meinte, dass man nicht wie bei Kindern die Formel 1mg pro Körper-kg gehen kann, weil die Verstoffwechslung bei jedem im Erwachsenenalter noch mal anders abläuft (sprich größere Streuung).
Ich benötige auch keine Informationen, die sie wegen ihrer Schweigepflicht auch nicht geben kann und darf. Es war für mich aber ein wichtiger Aspekt, dass es eine weitere Person mit ähnlichen Symptomen (ADHS, Inkontinenz + Behandlung mit Elvance) gibt.
Ich hatte da im Netz gar keine Infos zur individuellen Dosis gefunden. Nur empfohlene Startdosen und natürlich die maximale Dosis.
Ich habe nur die Aussagen von der Ärzten. Die perfekte Dosis zu finden ist heuristisch, sprich mit Versuch und Irrtum.
Ich habe in den nächsten Monaten noch ein paar andere Ärztetermine bei Spezialisten, die sich auf "kuriose Fälle freuen". Bei Gelegenheit berichte ich hier.
Das ist auch die Info, die ich so bisher gefunden habe, dass man selbst ausprobieren muss, welche Dosis passt.
Um die Stoffwechselstörung im Gehirn auch medizinisch nachweisen zu können, gibt es ein Verfahren, welches - wenn ich mich recht an die Aussage des Psychologen erinnere - im fünfstelligen Kostenbereich liegt und deswegen nicht durchgeführt wird. Deswegen muss man es mit Versuch und Irrtum ausprobieren.
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