Nervenfehlfunktion

[luvs_girl]

Hi,

Also... Das Symptom kann man wohl am ehesten mit Nervenzuckungen vergleichen. Vielleicht kennt das ja einer, wenn es an den Beinen oder vielleicht auch am Auge so zuckt. Tut das weh? Nein! Es ist höchstens vielleicht unangenehm und nervt. So ähnlich fühlt es sich bei mir im Unterleib an (zwischen Bauchnabel und Intimbereich). Nur eben viel stärker und innen drin. Weil es so stark ist wird ein gewisser Druck auf die Blase ausgeübt und ich verliere dabei ungewollt Urin. Das kommt so ca. alle 30 - 45 min. bei mir vor. Dabei verliere ich auch nur relativ wenig Urin.

Es ist echt schade, dass man als "Nichtwindelfetischist" hier gleich runtergemacht wird. War jetzt einige Zeit nicht mehr hier drin. Geändert hat sich aber nichts. Schon damals wurde ich von gewissen Usern hier beschimpft, angemacht und als sogenannter Fake bezeichnet. Aus diesem Grund habe ich auch die PM-Box damals deaktiviert gehabt und vergessen diese wieder zu aktivieren. Jetzt fängt es schon wieder an... Komisch ist nur, dass mir das in allen englischsprachigen Foren NIE, ABER AUCH GAR NIE passiert. (z.B. www.diaperspace.com). Hatte auch schon persönlich Kontakt zu Leuten dort. Also... Fake hin oder her. Jeder darf glauben was er will, solange er mich nicht beschimpft.

All den guten Leuten danke ich für die netten Antworten und Postings. Die Mehrheit der Leute hier scheint mehr als nur okay zu sein. Schade nur, dass es einige immer wieder versauen... Und damit sich keiner mehr aufregt, habe ich die Fotos nun gelöscht.

[Traumbär]

Herzlichen Glückwunsch FuldaTiger. Hoffentlich lernst du was draus. Bis dahin heißt es halt wieder Windelsex haben. Also nur mit den Windeln.

luvs_girl
Und damit sich keiner mehr aufregt, habe ich die Fotos nun gelöscht.

Vernünftige Entscheidung find ich. Es gibt halt zu viele Blödmänner hier. Trotzdem fänd ich es hübsch wenn du dem Board hier treu bleiben würdest.

*hug* Traumi

[luvs_girl]

Hi Traumi,

Na klar doch! Bleib Euch gerne noch etwas erhalten. War nur etwas frustriert als ich den Thread und die Antworten durchgelesen habe. War nicht das erste Mal leider. Ist aber alles wieder im grünen Bereich inzwischen.

Danke Dir!

[pipiboy]

Ich glaube was du hast ist etwa das gleiche das ich habe. Eine urgeinkontinenz wegen einer neurologischen disfunktion. Die blase wird dann durch spastische zuckungen zum teil entlehrt. Aus dieser not bin ich zum dl geworden. Und auch wenn es nicht immer toll ist mit windeln unterwegs zu sein, weil man es sich ja nicht aussuchen kann, habe ich spass daran gefunden.
P.s meine urologin hat mir zwei behandlungsmethoden vorgeschlagen: das eine ist die blase mit botox zu laehmen, somit sind auch die kontraktionen weg. Dafuer bedarf es einer kateterisierung fuer die entleerung. Und die andere war ist das implantat eines blasenschrittmachers der die neurologische disfunktion uebersteuert. Berhandlungserfolg bei ca 40 prozent. Bis jetzt habe ich von beiden behandlungen abstand genommen, weil sie mir zu invasiv erscheinen.
Grus phil

[luvs_girl]

Das hört sich echt so an als hätten wir die gleiche Sache. Schreib dir später dann nochmals eine PM hier im Forum. Muss leider nachher gleich zur Arbeit...

Danke dass du dich hier gemeldet hast.

[cassandra]

Hallo luvs_girl,

lass dich nicht von anderen ärgern, auch wenn man es unweigerlich macht. Die Sache mit dem Nervenzucken stell ich mir sehr unangenehm vor. Hatte vor kurzem mal tagelang ein Zucken unter dem Auge, was ich dort schon recht nervig fand, aber da passierte ja nicht wirklich was. War reiner Stress und ist wieder weggegangen und wahrscheinlich nicht mal annähernd vergleichbar. Wenn ich mir das nun aber weiter unten vorstelle.... oh je.

Die Behandlungsmethode mit dem Botox finde ich krass, die Blase wird einfach gelähmt. Aber diesen Apparat finde ich als Idee gut, wenn es was bringt. Wobei ja jeder Eingriff in die Natur auch Schaden anrichten kann...

liebe Grüsse
cassi

[dercompu]

Hallo ihr Lieben,

finde ich gut, dass es auch Menschen gibt, die sich nicht sofort auf ein technisches Experiment einlassen. Nach meinen Informationen hat pipiboy mit seiner Quote von 40% absolut recht - das ist die "Kurzzeitquote" - die nach 5 Jahren sieht noch ungünstiger aus.

Wenn man dann noch berücksichtigt, wo da "herumgeschnippelt" wird, und dass jede OP Narben hinterläßt, die die Situation auch nicht besser machen, kann ich euch nur in der Auffassung unterstützen, erst mal ab zu warten und sich "mit Hilfsmitteln zu be (ver)gügen".

Mir wurden nach einem Unfall mit massiven neurologischen Schäden, künstliche Schließmuskeln angeboten und seither habe ich mich mit der Thematik intensiv auseinander gesetzt. Da ich in einer großen Klinik arbeite (EDV) habe ich einen ganz anderen Zugang zu Informationen und bin - zum Glück - nicht nur auf das angewiesen, was in der Sprechstunde geäußert wird. Ich "begnüge" mich auch mit Hilfsmitteln und komme derzeit ganz gut klar - trotz Harn und Stuhlinko.

luvs_girl und pipiboy - Ruhe bewahren und ganz sorgfältig die Vor und Nachteile der verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten abwägen - und immer mindestens 2 Meinungen einholen!! - bei Fragen gern eine PM

Machts gut

Compu

[luvs_girl]

@ pipiboy...

kann dir irgendwie keine PN schicken. hast du es deaktiviert?

[Windelharald]

Nervöse Dysfunktionen aller Art sind eine von vielen bekannten Ursachen für Inkontinenz. Das rankt von "Ich fühle nicht das ich muss" bis "Es krampft sich unwillkürlich zusammen".

Ich würde das vom Uro- und vom Neurologen abklären lassen.

Ansonsten scheinst Du eh mit Deinem Leiden sehr gut zurecht zu kommen. Respekt.
lg,
Harald

[pipiboy]

Ich glaube ich habe es deaktiviert, weiss aber nicht wieso?? ...... Habe es jetzt aktiviert and i'm looking forward to hear from you! Greez phil

[achim68]

hallo, ich bin ganz neu hier und habe mich nur angemeldet, weil dieses Thema hier genau mein Problem darstellt. Ich habe allerdings eine Odysee zu diversen Ärzten hinter mir, die sich überwiegend als inkompetent erwiesen haben! (Neurologie Uniklinik Erlangen, der reinste Horror!!!!)

Ich habe einen anscheinend kleinen Bandscheibenvorfall im Brustwirbelbereich, bei dem das Rückenmark auf 2/3 zusammengedrückt wurde und die Nervenhaut aufgerissen ist. Eine Lumbalpunktion (Nervenwasserentnahme) ergab oligoklonale Banden, die für eine MS zu schwach waren und STop Liquor einer Nervenentzündung nach dem Vorfall sein könnten.

Die Auswirkung ist ein verkrampfter Beckenboden (beide Ausgänge) und dass ich die Blasenfüllung erst bemerke wenn bei randvoller Blase der Schließmuskel anfängt zu schmerzen, weil er extrem verkrampft, schließlich krampft auch die Blase und entleert sich stoßartig mit sehr hohem Druck. Desweiteren bin ich sehr anfällig auf Triggerreize, insbesondere Kälte und Vibration, dann öffnet die Blase auch wenn sie nicht ganz voll ist, ich kann das aber schnell wieder stoppen, das Gefühl danach entspricht dem einer völlig leeren Blase, gehe ich dann zum Klo (wie ich sowieso alle 2 Stunden sollte) entleeren sich aber erhebliche Mengen. Dieser Triggerzusammenhang wird von allen Ärzten nur mit einem Stirnrunzeln abgetan.. haben sie noch nie gehört... dabei gibt es bei vielen Menschen den photischen Niesreflex, bei dem laut wikipedia, Seh- und Nasennerv zu dicht beieinander sind und sie beim Blick ins Licht niesen müssen. Ich denke eine ähnliche Nervennähe hat sich bei mir durch den Bandscheibenschaden ergeben.

Der Unterschied zur Reizblase ist ein völlig ruhiges Blasensignal bei der Urodynamik, die bei mir zweimal unterschiedlich falsch durchgeführt wurde und so zu einem klaren Ergebnis für getriggert und ungetriggert führte. Dabei wird die Blase mit Kochsalzlösung aufgepumpt bis man Harndrang verspürt, bzw nicht mehr halten kann. wichtig dabei ist, dass der Unterleib dabei mit einem warmen Handtuch abgedeckt wird und die Maschine konstant und leise pumpt, sowei niemand im Raum "Wind" macht... dan treten nämlich Triggerreize auf und das Signal ist nicht ruhig, sieht geringfügig nach Reizblase aus, aber nicht ausreichend für eine klare Diagnose (so die erste Fehlmessung. Fehler bei der zweiten untersuchung bei einem anderen Urologen war die Blase vorher nicht vollständig zu entleeren.. der Füll- und Messkatheter ist so schwach, dass ihn mein Schleißmuskel zugedrückt hatte und noch Restharn in der Blase war, weshalb diese schon bei viel zu wenig Füllmenge plötzlich auslief...zum Glück wurde die Menge in einem Eimer aufgefangen und gemssen, war erheblich größer als bei der ersten Messung mit Triggereinfluss..

bei der Arbeit usw. gehe ich alle zwei Stunden die Blase entleeren und komme so trocken über den Tag (vorsichtshalber trotzdem gewindelt), in der Freizeit lasse ich die Blase aber bis zum Rand und Windelunfall volllaufen, damit sie nicht über die Jahre kleiner wird und ich dann irgendwann alle halbe Stunde entleeren muss um Hochdruckunfälle tagsüber zu vermeiden.

also ein guter Arzt ist extrem schwer zu finden allein schon für die Diagnose, behandlung gibts eh eher keine

[Pampi]

hey also bei mir ist es so das ich es nicht richtig merke wenn ich muß bzw die blase voll ist also auch 24 std windeln tragen